样品要求

1. 粉末样品至少5mg，且尽量保证均一性良好，可压制成片；

2. 液体样品需10-15ml的量，必须注明毒性、腐蚀性及挥发性；

3. 块状样品需制备出一个较光滑测试面（面积不小于1X1mm）；

4. 生物样品请自行完成前处理；

5. 注明样品类型及主要成分；注明激发波长及测试波长范围，变温测试请注明温度范围。

常见问题及回答

同一个样品，为什么有时候有折现，有时候出峰很正常？

图（a）是用532激光器波长测的，而图（b）是用514激光器波长测的。从两幅图看出，激光器波长的选择，对样品的出峰影响很大。

拉曼光谱使用什么波长的激光器？

激光波长的选择对于实验的结果有着重要的影响：
1.灵敏度：拉曼散射强度与激光波长的四次方成反比，因此，蓝/绿可见激光的散射强度比近红外激光要强15倍以上。
2.空间分辨率：在衍射极限条件下，激光光斑的直径可以根据公式计算得出，其中是激发激光的波长，是所使用显微物镜的数值孔径。例如，采用数值孔径为0.9的物镜，波长532 nm激光的光斑直径理论上可以小到0.72微米，在同样条件下使用785 nm波长激光时，激光光斑直径理论上最小值为1.1微米，因此，最终的空间分辨率在一定程度上取决于激发激光的选择。
3.可以基于样品特性对激发波长进行优化：激发光波长的选择一般是为了避开荧光的干扰，因为拉曼位移与激发光频率无关，不同物质产生荧光的范围不同，只要能避开该物质的荧光带的激发光都是可以的。例如，蓝/绿色激光（440－565 nm）适合无机材料和共振拉曼实验（如碳纳米管和其它碳材料）以及表面增强拉曼实验（SERS）；红色和近红外激光（660－830nm）适合于抑制样品荧光；紫外激光适合生物分子（蛋白质、DNA、RNA等）的共振拉曼实验以及抑制样品荧光。